€ 5.0905 →
|
$ 4.3557 →
|
Foto: Instagram Jesy Nelson
Fosta vedetă a trupei Little Mix, Jesy Nelson, a dezvăluit că fiicele sale gemene au fost diagnosticate cu o boală genetică rară, ceea ce înseamnă că „probabil nu vor putea merge niciodată”.
Cântăreața a născut prematur, în luna mai a anului trecut, pe Ocean Jade și Story Monroe Nelson-Foster, împreună cu muzicianul Zion Foster.
Duminică, Nelson a declarat într-un videoclip postat pe Instagram că gemenele suferă de atrofie musculară spinală (SMA), pe care a descris-o ca fiind „cea mai gravă boală musculară”.
„Aceasta afectează fiecare mușchi din corp, de la picioare și brațe până la respirație și înghițire”, a spus ea.
În videoclip, ea a explicat că fiicele sale nu mișcau picioarele așa cum ar fi trebuit și aveau dificultăți în a se hrăni corespunzător.
„După trei, patru luni extrem de dificile și nenumărate programări la doctor, fetele au fost diagnosticate cu o boală musculară gravă numită SMA tip 1”, a spus ea.
„În esență, această boală ucide treptat mușchii corpului și, dacă nu este tratată la timp, speranța de viață a copilului nu va depăși vârsta de doi ani. Din fericire, fetele au primit tratament, lucru pentru care sunt foarte recunoscătoare, deoarece fără el ar fi murit, dar a fost nevoie de nenumărate vizite la spital. Practic, simt că spitalul a devenit a doua mea casă. Simt că a trebuit să devin asistentă medicală în cele două săptămâni de la diagnosticarea lor”, a spus ea.
Deși există medicamente care pot ajuta la ameliorarea simptomelor SMA, în prezent nu există un tratament curativ, iar fiind o boală progresivă, este probabil ca aceasta să se agraveze în timp.
Simptomele includ:
Fiți la curent cu ultimele noutăți. Urmăriți DCNews și pe Google News
Ce spunea Ion Iliescu în mesajul de Anul Nou, 1990, și ar putea fi preluat de Nicușor sau Bolojan
de Val Vâlcu
