Deşi mai multe studii realizate în trecut au identificat anumite gene care au fost asociate cu declanşarea acestei boli, cele mai multe cazuri de autism au rămas pentru moment neexplicate, informează dailymail.co.uk, preluat de Mediafax.
Cu toate acestea, comunitatea medicală este de părere că autismul este de obicei o afecţiune moştenită, întrucât această boală apare de obicei în familiile în care există deja astfel de cazuri.
În cadrul noului studiu, cercetătorii de la Johns Hopkins University din oraşul american Baltimore au încercat să identifice cauzele posibile ale bolii, nu în gene, ci în factorii epigenetici care regularizează activitatea genelor.
"Am vrut să aflăm ce se întâmplă înainte ca cineva să sufere de autism", a spus Andrew Feinberg, coordonatorul studiului, citat de dailymail.co.uk.
"Dacă modificările epigenetice sunt transmise de la tată la copil, ar trebui să putem să le detectăm în spermă", a adăugat profesorul Daniele Fallin, un alt cercetător implicat în acel studiu.
Studiul a analizat factorii epigenetici din ADN-ul extras din sperma unui număr de 44 de bărbaţi.
Fiți la curent cu ultimele noutăți. Urmăriți DCNews și pe Google News