Potrivit Agenției, Johnson & Johnson a aplicat astăzi pentru aprobarea vaccinului, în timp ce eficiența acestui ser este analizată și de autoritățile americane. AME a anunțat că Comisia pentru medicamentele cu uz uman va analiza vaccinul Janssen în ritm accelerat. Decizia finală va veni la jumătatea lunii martie 2021.
Conform studiilor preliminare de după faza a 3-a, vaccinul Covid-19 de la Johnson & Johnson este 72% eficient în Statele Unite și 66% eficient în general la prevenirea cazurilor moderate spre severe de Covid-19, la 28 de zile de la vaccinare. Acesta ar fi eficient și împotriva noilor variante apărute în Marea Britanie sau Africa de Sud. Studiile au fost efectuate asupra 43.783 participanți din întreaga lume.