Descifrarea moduli genetic al canecrului de esofag permite specialiștilor să conceapă noi tratamente, informează Cercetătorii din Statelu Unite au descifrat codul genetic al celulelor tumorale obţinute de la 149 de pacienţi, pe care le-au comparat cu celulele sănătoase pentru a identifica mutaţiile ce caracterristice. Incidenţa acestui tip de cancer a crescut cu 600% în ultimii 30 de ani, mai ales în ţările occidentale.
„Identificarea mutaţiilor ne permite să înţelegem ce face acest cancer să funcţioneze”, explică Adam Bass de la Şcoala Medicală Harvard, co-autor al studiului. „De asemenea, ne permite să identificăm noi terapii”, a concluzionat Bass. Cercetătorii au identificat o repetare frecventă a unei anumite mutaţii, ce sugerează că ar putea fi provocată de un anumit de expunere – fiind posibilă o legătură cu boala refluxului gastric. Mutaţiile mai multor gene au fost implicate în diferite tipuri de cancer, însă de multe ori sunt identificate diferenţe vaste între pacienţi ce suferă de acelaşi tip de cancer.
Fiți la curent cu ultimele noutăți. Urmăriți DCNews și pe Google News
