Pfizer și BioNTech au declarat că vor solicita astăzi o autorizație de utilizare de urgență a vaccinului împotriva coronavirusului de la Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente, scrie CNN.
Acesta este primul vaccin anti coronavirus care caută un ok de reglementare în Statele Unite. Companiile au transmis, într-un comunicat, că vaccinul lor, cunoscut sub numele de BNT162b2, va fi disponibil pentru utilizare la populațiile cu risc ridicat din Statele Unite până la sfârșitul lunii decembrie.
Depunerea către FDA se bazează pe rezultatele studiului clinic de fază 3 al vaccinului Pfizer, care a început în Statele Unite pe 27 iulie și a inclus peste 43.000 de voluntari. Analiza finală a studiului a constatat că vaccinul împotriva coronavirusului a fost 95% eficient în prevenirea infecțiilor, chiar și la adulții în vârstă și nu a cauzat probleme serioase de siguranță.
Fiți la curent cu ultimele noutăți. Urmăriți DCNews și pe Google News
Ascultă în română
