€ 5.0937 →
|
$ 4.3629 →
|
Ministerul Sănătății a distribuit marți 10.356 flacoane de Remdesivir în 120 de spitale
EMA a primit acum o cerere de autorizare condiționată de introducere pe piață (CMA) a medicamentului antiviral Remdesivir pentru tratamentul COVID-19 și și-a început, oficial, evaluarea, a anunțat Agenția Europeană a Medicamentului.
Evaluarea beneficiilor și riscurilor Remdesivir se face după un calendar redus, adică mai rapid decât de obicei, și un aviz favorabil ar putea fi emis în câteva săptămâni, în funcție de robustețea datelor transmise EMA și dacă experții acesteia vor considera că sunt necesare alte informații pentru a susține evaluarea. Citeşte mai departe pe DC Medical.
Fiți la curent cu ultimele noutăți. Urmăriți DCNews și pe Google News
Scenariul cel mai negru în cazul Coifului de la Coțofenești. De ce ar trebui să ne îngrijorăm
de Val Vâlcu
