Prescrierea medicației pentru persoanele transplantate, numai de medicii specialiști

Asociația Transplantaților din România a reușit ca în urma demersurilor pe tema asigurării pentru pacienții în stare post transplant a medicației de imunosupresie, conform medicației medicilor specialiști din centrele de transplant raportată la nevoile terapeutice ale pacientului, Ministerul Sănătății și Casa Națională de Asigurări de Sănătate au decis să modifice actele normative care reglementează derularea programelor de sănătate, precum și prețurile de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor din cadrul programelor naționale de sănătate.

Potrivit adresei semnată de ministrul Sănătății, președintele CNAS, directorul executiv al Agenției Naționale de Transplant și de președintele ANM și Dispozitivelor Medicale prescrierea medicației imunosupresoare pentru pacienții care au beneficiat de o procedură de transplant trebuie efectuată numai de medicii specialiști în centrele acreditate pentru activitatea de transplant.

“Totodată este de menționat că, unul dintre criteriile de compensare ale medicamentelor acordate bolnavilor incluși în programele naționale de sănătate este raportul cost/beneficiu. În aceste condiții, prescrierea unui medicament cu raportul cost/beneficiu maxim este condiția esențială care permite accesul echitabil și nediscriminatoriu al bolnavilor la tratamente finanțate din bugetul alocat programelor naționale de sănătate.

În acest context, ca urmare a consultărilor Agenției Naționale de Transplant, precum și a specialiștilor cu experiență în transplantul de organe din România, am concluzionat următoarele:

- Pentru bolnavii în status posttransplant, aflați în tratament imunosupresor cu formule originale, precum și pentru bolnavii nou transplantați prescrierea tratamentului imunosupresor se va efectua la recomandarea medicilor specialiști din centrele acreditate pentru efectuarea de transplant cu respectarea principiului cost-beneficiu. Prescripția medical va conține în mod obligatoriu denumirea comună internațională a medicamentului, denumirea comercială a acestuia, doza și forma de prezentare

- Schimbarea medicamentelor originale cu medicamente generice se va realize numai în condițiile monitorizării terapeutice a imunosupresiei, în mod silimar cazurilor nou transplantate

- În situația în care substituția formulelor originale cu cele generice expune pacientul unui risc de rejet al grefei, medicul prescriptor poate recomanda menținerea tratamentului cu un praparat original în condițiile întocmirii unui referat original, referat care se transmite Agenției Naționale de Transplant

- Se interzice medicului de familie sau farmacistului efectuarea oricăror modificări în schema terapeutică recomandată bolnavilor transplantați”, se arată în document.

  Fiți la curent cu ultimele noutăți. Urmăriți DCNews și pe Google News