"'Acest vaccin ne oferă un alt instrument pentru a depăși situația de urgență actuală. (...) Vom monitoriza îndeaproape datele privind siguranța și eficacitatea vaccinului pentru a asigura protecția continuă a publicului din UE. Activitatea noastră va fi întotdeauna ghidată de dovezile științifice și de angajamentul nostru de a proteja sănătatea cetățenilor UE', a subliniat Emer Cooke, directorul executiv al EMA, într-un document pe care l-am primit la Parlamentul European, în calitate de responsabil al Parlamentului în relația cu Agenția.
Studiile clinice amănunțite au arătat că vaccinul produs de Moderna este eficient în prevenirea COVID-19 la persoanele cu vârsta de 18 ani, potrivit EMA. Procesul de testare a implicat aprox. 30.000 de persoane, vaccinul demonstrându-și eficacitatea - în timpul studiului - în peste 94% din cazuri. Mai mult, potrivit EMA, studiile au demonstrat că vaccinul are eficiență de peste 90% și în cazul participanților cu risc ridicat de COVID-19, inclusiv la persoanele care suferă de boli pulmonare cronice, boli de inimă, obezitate, boli hepatice, diabet sau infecție cu HIV. La finalul anului trecut, EMA a autorizat și vaccinul Pfizer – BioNTech, din care România va primit până la sfârșitul lunii ianuarie 600 de mii de doze", transmite europarlamentarul Cristian Buşoi.