Enhertu de la AstraZeneca și Daiichi Sankyo încetinește progresia cancerului de sân cu aproximativ cinci luni la femeile a căror boală s-a agravat după terapia endocrină - chiar dacă aveau niveluri foarte scăzute ale proteinei mutante vizate de medicament, potrivit rezultatelor unui nou studiu, anunțate duminică, transmite Reuters.
Descoperirile, prezentate la Chicago la reuniunea anuală a Societății Americane de Oncologie Clinică, extind semnificativ gama de pacienți cu cancer de sân care ar putea beneficia de Enhertu, un conjugat anticorp-medicament conceput pentru a furniza chimioterapie toxică direct tumorilor.
Enhertu, aprobat în Uniunea Europeană
Precizăm că Enhertu a fost aprobat în Uniunea Europeană (UE), fiind prima terapie anti HER2. Mai exact, Enhertu (trastuzumab deruxtecan), produs de AstraZeneca și Daiichi Sankyo, a fost aprobat în Uniunea Europeană (UE) ca monoterapie pentru tratamentul pacienților adulți cu cancer mamar metastatic sau nerezecabil cu expresie HER2 redusa (IHC 1+ sau IHC 2+/ISH-) si care au primit anterior chimioterapie pentru boala metastatica sau au dezvoltat o recurență in mai puțin de 6 luni după terminarea chimioterapiei adjuvante.
Aprobarea s-a bazat pe rezultatele studiului DESTINY-Breast04, unde Enhertu a demonstrat o reducere a riscului de progresie a bolii sau deces cu 50% si o crește a supraviețuirii generale cu mai mult de 6 luni in raport cu chimioterapia.