Rechemarea include și dispozitivele folosite pentru extinderea țesuturilor utilizate la pacienți înainte de augmentarea sau de reconstrucția sânilor.
Agenția a emis de asemenea, astăzi, o comunicare privind siguranța pentru pacienții cu implanturi de sân, pacienții care au în vedere implanturile mamare și specialiștii lor în domeniul sănătății care evidențiază riscurile cunoscute și ce măsuri ar trebui să ia în considerare pacienții atunci când monitorizează simptomele BIA-ALCL, inclusiv umflarea și durerea la sâni.
Mai multe informații, precum și cine este producătorul vizat aflați pe DCMEDICAL.RO.