Relief Therapeutics și partenerul său de dezvoltare NeuroRx au anunțat transmiterea potențialului lor medicament COVID-19 către Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA), în căutarea unei autorizații de utilizare de urgență, transmite Reuters. Companiile solicită o aprobare pentru RLF-100 ca tratament pentru pacienții cu COVID-19 care se află la terapie intensivă și au epuizat toate tratamentele aprobate.
„Pacienții tratați cu RLF-100 au demonstrat un avantaj de 3 ori mai mare în ceea ce privește supraviețuirea, recuperarea după insuficiența respiratorie și alți parametri care indică o îmbunătățire clinică semnificativă”, a spus compania într-o declarație.
Solicitarea se bazează pe un studiu de 51 de persoane care a comparat RLF-100 cu cei care primesc tratamentul standard în cazul infecției cu COVID-19. Medicamentul a fi eficient în tratamentul COVID, susțin experții.
Fiți la curent cu ultimele noutăți. Urmăriți DCNews și pe Google News
Ascultă în română
